TAKARA RR037B 2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑 PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time)

我們北京云肽生物科技有限公司作為 TAKARA 公司的特約經(jīng)銷商為客戶提供，正規(guī)進口，保證原裝正品，貨期穩(wěn)定的服務標準。

Takara Bio 中國有兩家公司——寶生物工程（大連）有限公司和寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京有限公司。寶生物工程（大連）有限公司是 Takara Bio Inc.在中國的生產(chǎn)基地，寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司負責 Takara Bio Inc.旗下所有品牌在中國市場的宣傳及銷售。

寶日醫(yī)生物技術(shù)（北京）有限公司成立于 2004 年 1 月，公司主要銷售生物工程研究用試劑和儀器（包括 Takara、Clontech、Cellartis 品牌），產(chǎn)品主要包括PCR/qPCR、基因克隆、基因功能研究、蛋白質(zhì)功能研究、二代測序、干細胞研究等產(chǎn)品及服務，并可提供客戶定制化服務。還開展以細胞治療為中心的生物工程領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)與服務，銷售細胞治療和基因治療相關(guān)產(chǎn)品。

TAKARA 2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑-常備現(xiàn)貨

TAKARA RR037B 2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑 PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time)  200次×4

TAKARA RR037B 2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑 PrimeScript RT reagent Kit (Perfect Real Time)  200次×4，產(chǎn)品說明：

*1 含有dNTP Mixture 和 Mg2+。

*2 含有RNase Inhibitor。

*3 用于制作標準曲線時梯度稀釋total RNA和cDNA。EASY Dilution (for Real Time PCR) 可以將其稀釋至很低濃度也能夠得到準確地稀釋。本制品不影響反轉(zhuǎn)錄和PCR反應，用其稀釋后的樣品可直接使用。EASY Dilution (for Real Time PCR) 也可以單獨購買（Code No. 9160/9160Q）。

注意：EASY Dilution請與本公司Real Time PCR試劑組合使用，對于其他公司的同類制品的適用性本公司尚未進行確認。

制品說明

本制品是Real Time RT-PCR用的理想反轉(zhuǎn)錄反應試劑。使用具有較強延伸能力的PrimeScript RTase可以在較短時間內(nèi)高效合成Real Time PCR用cDNA。操作簡單，適合進行高通量分析。進行2 Step Real Time RT-PCR反應時，與TB Green Premix Ex Taq II (Tli RNaseH Plus)(Code No. RR820Q/A/B)*、TB Green Fast qPCR Mix (Code No. RR430S/A/B)* ， TB Green Premix Ex Taq (Tli RNaseH Plus) (Code No. RR420Q/A/B)* 、 或Probe qPCR Mix (Code No. RR391S/A/B) 試劑配合使用，能進行高性能的基因表達分析。 本制品提供了TB Green分析法和探針分析法各自適合的反應體系，可以根據(jù)分析方法選擇體系。

*：Takara嵌合法Real Time PCR（qPCR）產(chǎn)品的名稱從2017年12月下旬開始，將逐步變更為「TB Green系列」。產(chǎn)品Code、性能和原有產(chǎn)品相比沒有變化，請繼續(xù)放心使用。

產(chǎn)品名稱將隨新lot的產(chǎn)品逐步變更，產(chǎn)品網(wǎng)頁或操作說明書可能會先于產(chǎn)品標簽變更，望知悉！

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試劑盒特長

1. 可以快速、高效合成Real Time PCR用cDNA，是進行2 Step Real Time RT-PCR反應的理想試劑。

2. 含有Oligo dT Primer和Random 6 mers兩種反轉(zhuǎn)錄引物，可根據(jù)實際情況區(qū)別使用。反轉(zhuǎn)錄反應可以使用Random 6 mers或Oligo dT Primer，也可以Oligo dT Primer和Random 6 mers同時使用。只擴增一種目的基因時，也可以使用Specific Primer作為反轉(zhuǎn)錄引物。

3. 本制品提供了TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法各自適合的反應體系，可以根據(jù)分析方法選擇體系。

注意：以下是TB Green qPCR分析法和探針qPCR分析法進行反轉(zhuǎn)錄實驗的區(qū)別

① 用于反轉(zhuǎn)錄實驗RT Primer Mix添加量。

② 用于反轉(zhuǎn)錄實驗total RNA的添加量。

4. Real Time RT PCR定量需要建立標準曲線，建立標準曲線的條件就是需要將總RNA和反轉(zhuǎn)錄cDNA稀釋到較低的濃度。如果用水或TE Buffer稀釋時，由于模板濃度低不穩(wěn)定，因而會縮小曲線范圍，結(jié)果準確度降低。本制品中附加了標準曲線制作用稀釋液EASY Dilution (for Real Time PCR)，將Total RNA或cDNA稀釋至低濃度時也能夠進行準確稀釋，容易在寬廣范圍內(nèi)獲得準確定量的標準曲線。

使用注意

1. 當同時需要進行數(shù)次反應時，應先配制各種試劑的混合液 (Master Mix；其中包括RNase Free dH2O、Buffer、酶等)，然后再分裝到每個反應管中。這樣可使所取的試劑體積更準確，減少試劑損失，避免重復分取同一試劑。同時也可以減少實驗操作或?qū)嶒炛g產(chǎn)生的誤差。

2. 用PrimeScript RT Enzyme Mix I 時使用前要小心地離心收集到反應管底部。由于酶保存液中含有50%的甘油，粘度高，分取時應慢慢吸取。同時，要使用精確、量程適合的移液槍，并且不要使Tip插入液面過深，否則會因Tip壁粘著造成損失。

3. 分裝試劑時務必使用新的槍頭 (Tip)，以防止樣品間污染。

TAKARA 2步法RT-qRCR反轉(zhuǎn)錄試劑-常備現(xiàn)貨

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